消毒產品備案是指在中國，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》等法律法規(guī)要求，第一類、第二類消毒產品在上市前，其生產責任單位應當向所在地衛(wèi)生健康行政部門提交合格的衛(wèi)生安全評價報告并進行備案的過程。中科檢測提供消毒產品備案服務，具有CMA,CNAS認證資質。

消毒產品備案項目：

消毒劑檢測項目：

金屬腐蝕性試驗：評估消毒劑對金屬材料的腐蝕程度。

消毒效果評價：通過實驗驗證產品的殺菌、殺病毒等性能，確保其達到預期的消毒作用。

抗（抑）菌制劑檢測項目：

pH值測定：檢查產品的酸堿度是否符合規(guī)定范圍，因為pH值會影響產品的穩(wěn)定性以及對人體皮膚或物品的影響。

抗（抑）菌性能測試：測量產品抑制或殺死細菌、真菌和/或其他微生物的能力。

安全性評估：

皮膚刺激性試驗：評估產品對皮膚可能產生的刺激反應。

眼刺激性試驗：評估產品對眼睛可能產生的刺激反應。

急性毒性試驗：評估產品在短時間內對人體造成的潛在毒性。

消毒產品備案流程：

提交申請：產品責任單位應當在第一類、第二類消毒產品上市前自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價，形成《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》，對評價結果負責。同時，需要向國家衛(wèi)生行政部門提交消毒產品備案申請。

提供資料：在進行備案申請時，需要提供以下資料：企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、消毒產品生產許可證、消毒產品標簽、產品檢驗報告、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告等相關資料。如果是委托第三方進行衛(wèi)生安全評價的，還需要提供第三方的資質證明和評價報告。

審核：國家衛(wèi)生行政部門對提交的申請和資料進行審核，包括對產品的衛(wèi)生安全評價報告進行審查，對產品的標簽、說明書等進行檢查，對產品的生產企業(yè)進行現(xiàn)場審核等。

備案登記：如果申請和資料符合要求，國家衛(wèi)生行政部門會給予備案登記，并頒發(fā)備案憑證。備案憑證上會顯示產品的基本信息、生產企業(yè)信息、備案時間等內容。

后續(xù)監(jiān)管：備案登記后，國家衛(wèi)生行政部門會對產品進行后續(xù)監(jiān)管，包括對產品的質量進行抽查檢測、對產品的標簽、說明書等進行檢查、對產品的生產企業(yè)進行定期審核等。